PROGRAMA:

PROGRAMA:

NCF en el laboratorio analítico. La "validación" del analista.
Cualificación de equipos instrumentales analíticos. Taller.
Validación de métodos analíticos ((IH Q2(R1))

PROGRAMA:

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PROGRAMA:

ESPECTROFOTOMETRÍA UV-VISIBLE

Introducción

1. Interacción REM-materia. Fenómenos espectroscópicos y no espectroscópicos.

2. Ley de Lambert–Beer. Relación entre absorbancia y concentración.

3. Análisis de muestras simples y multicomponentes.

Instrumentación

1. Partes principales de un espectrofotómetro: fuentes de radiación, sistemas monocromadores y detectores.

2. Fotómetros y espectrofotómetros UV-VIS. Equipos dispersivos y con detección de diodos en linea (Diode-Array)

3. Implementación de espectofotómetros UV-VIS en el sistema de calidad de los laboratorios.

4. Cualificación de la instrumentación.

Aplicaciones de la espectrofotometría uv-visible

1. Análisis cualitativos.

2. Análisis cuantitativos.

3. Aplicaciones UV-VIS con sistemas diode array.

ESPECTROFOTOMETRÍA INFRARROJA

Introducción

1. Conceptos generales: el Espectro Electromagnético, Naturaleza de la luz, Radiación IR.

2. El Espectro IR: Espectroscopia IR, procesos espectroscópicos IR, Generalidades de espectroscopia IR, Utilidad de espectrofotometría IR.

Instrumentación

1. Partes principales de los espectrofotómetros IR, fuentes de radiación y  detectores.

2. Espectrofotómetros dispersivos y no dispersivos por Transformada de Fourier (FTIR). Diferencias y similitudes.

3. Errores Instrumentales.

Análisis cualitativo. Interpretación de espectros

1. Zonas del Infrarrojo.

2. Interpretación de espectros e identificación de analitos.

3. Utilización de librerías en sistemas FTIR.

Manipulación de la muestra

1. Análisis de muestras en disolución. Espesor de celda

2. Preparación de muestras: gases, líquidos, sólidos, dispersiones.

3. Medidas con Reflectancia Interna (ATR).

Análisis Cualitativo

1. Identificación de muestras. Librerías IR.

2. Interpretación de espectros.

3. Infrarrojo cercano (NIR).

Análisis Cuantitativo

1. Introducción: Ley de Beer, Extracción de datos, Tipos de análisis.

2. Factores que influyen en las medidas IR: Relación señal ruido, espesor de celda.

3. Límites y errores en cuantificación IR y FTIR. Fuentes de error.

PROGRAMA:

1. Introducción

El espectro electromagnético.
Interacción REM-materia. Fenómenos espectroscópicos y no espectroscópicos.
Ley de Lambert–Beer: relación entre absorbancia y concentración.

2. Fundamentos de Espectroscopia Atómica

Espectros de emisión atómica.
Espectros de absorción atómica.

3. Instrumentación

Instrumentación de absorción atómica:
  - Equipos de llama.
  - Equipos de horno de grafito.

Implementación de equipos de absorción atómica en el sistema de calidad de los laboratorios. Cualificación de la instrumentación.

4. Aplicaciones y tipos de análisis

Análisis cualitativo.
Análisis cuantitativo.

PROGRAMA:

1.    Introducción a la cromatografía
1.1.    Introducción y cronología de la técnica de HPLC.
1.2.    Aspectos teóricos de la separación cromatográfica.
1.4.    Expresiones básicas en cromatografía.

2.    Tipos de HPLC
2.1.    Diferentes mecanismos de separación.
2.2.    Modos de HPLC.
2.3.    Técnicas de HPLC.

3.    Análisis cualitativos y cuantitativos en HPLC
3.1.    Análisis cualitativos en HPLC.
3.2.    Análisis cuantitativos en HPLC.

4.    Instrumentación de HPLC
4.1.    El sistema fluídico: uniones y tuberías.
4.2.    Bombas, sistemas bombeo y de gradientes.
4.3.    Inyectores y autoinyectores.
4.4.    Columnas.
4.5.    Detectores.

5.    Validación y normas GLP en HPLC

6.    Sesión práctica en el laboratorio
6.1.    Comprobación de los módulos de los cromatógrafos.
6.3.    Manejo de los equipos.
6.3.    Realización de un método con muestras reales.

PROGRAMA:

1.    Introducción a la cromatografía
a.    Introducción y cronología de la técnica de GC
b.    Aspectos teóricos de la separación cromatográfica
c.    Expresiones básicas en cromatografía

2.    Tipos de GC
a.    Columnas de GC
b.    Fases estacionarias
c.    Columnas capilares. Tipos y fases estacionarias
d.    Columnas empaquetadas. Tipos y fases estacionarias
e.    Últimos avances en tecnología de columnas
f.    Técnicas emergentes de GC

3.    Análisis cualitativos y cuantitativos en GC
a.    Análisis cualitativos en GC
b.    Análisis cuantitativos en GC

4.    Instrumentación en GC
a.    La línea fluídica y neumática: uniones, tuberías y accesorios
b.    Requerimientos de los gases empleados y medida del flujo
c.    Programación de temperatura y presión durante los análisis
d.    Inyectores de GC. Tipos y propiedades
e.    Detectores de GC. Tipos y propiedades

5.    Automatización de los análisis. Empleo de válvulas selectoras
6.    Validación y normas GLP en GC

7.    Sesión práctica en el laboratorio
a.    Reconocimiento de los módulos de los cromatógrafos
b.    Manejo de los equipos
c.    Realización de un método con muestras reales

PROGRAMA:

Introducción al proceso de Drug Discovery: dianas, hits, leads, late leads y candidatos.
Proceso de cribado (screening). Ensayos biológicos en diana vs. ensayos fe-notípicos.
Uso de herramientas in silico en el diseño y optimización de fármacos.
Lead Generation: de los hits a los leads.
Lead Optimización I: de los leads a los late leads. Consideraciones farmacoló-gicas.
Lead Optimización II: consideraciones químicas.
Estrategias para reducir el porcentaje de fracaso en el desarrollo (attrition rate).