Máster en Calidad Total

1. ESPECIALIDAD MEJORA CONTINUA

 

2. ESPECIALIDAD GESTIÓN DE LA CALIDAD FARMACÉUTICA

 

DURACIÓN:

1512 horas

• 662 h de clases teóricas
• 200 h de trabajos prácticos personalizados
• 500 h prácticas en empresas o un proyecto de fin de curso
• 150 h de memoria prácticas de empresa

Incluye el curso de Aproximación al Mundo de la Empresa, a realizar de manera voluntaria. Consultar fechas y horarios

Inicio: 2 de marzo de 2020

Horario: De lunes a viernes de 18 a 22 h

Nº DE PLAZAS:

 Entre 16 y 25 plazas, en función de la especialidad seleccionada

DIRIGIDO A:

Licenciados, diplomados, ingenieros técnicos y superiores.

OBJETIVOS:

Proporcionar al alumno una formación integra en la gestión de la calidad y el medio ambiente, aplicando la legislación vigente. Este máster resulta muy adecuado para la inserción laboral en pymes ya que las normativas actuales obligan a integrar estos sistemas de calidad y medio ambiente.

BECAS:

BECAS DEL 50% DE COLABORACIÓN Y PRÁCTICAS Consulta condiciones

Becas de descuento por fecha de matrícula

 

COMPETENCIAS PROFESIONALES:

1.    Conocimiento del concepto de calidad aplicado a la actividad empresarial.
2.    Identificar los puntos fuertes y débiles de las organizaciones del trabajo.
3.    Dominio de los sistemas de Gestión de Calidad de diferentes sectores, GLP, GMP, GCP, ISO 9001, ISO 1400.
4.    Liderar grupos humanos en el ámbito laboral.
5.    Resolver problemas y adaptarse a las situaciones laborales.
6.    Técnicas de venta y comunicación en el trabajo.
7.    Utilización de las herramientas de calidad.
8.    Dominio de las técnicas de auditoría en sistemas de calidad.
9.    Dominio de las técnicas de auditoría en sistemas de calidad medioambiental.
10.    Conocimiento del statistical process control para la adecuación de la maquinaria industrial.
11.    Aplicación de los conceptos de cualificación y validación.
12.    Aplicación de la legislación medioambiental en los sectores de producción y su gestión medioambiental.
13.    Cumplimiento del RD 824/2010
14.    Organizar el trabajo  y coordinar grupos en el ámbito de la producción y el control de calidad farmacéutico.
15.    Asegurar la calidad de los medicamentos.
16.    Garantizar ambientes de trabajo seguro en el ámbito farmacéutico

COORDINADOR DEL MÁSTER:

Dr. Rafael Montilla (Director del Departamento de Biotecnología Farmacéutica y de Servicios de Calidad y Seguredad de IUCT)

PATROCINADO POR:

PROFESORADO DEL MÁSTER:

Montilla, Dr. Rafael - Director del Departamento de Biotecnología Farmacéutica y de Servicios de Calidad y Seguridad de IUCT

Miguel, Dr. David - Director del Departamento de Preclínica e Industria Farmacéutica de IUCT

Fernández, Carme - Directora del Departamento de Análisis y Control Físico-Químico de IUCT

Miranda, Francisca - Subdirectora del Departamento de Preclínca en Industria Farmacéutica de IUCT

Fuentes, Javier - Responsable de la Unidad de Garantía de Calidad de IUCT

López, Cristina - Coordinadora General Departamento Drug Discovery de IUCT

García, Jesús - Subdirector del Departamento de HTA de IUCT

Aldavert, Xavier - Socio Director de Serviconsulting

Alsina, Joan Miquel  - Director Técnico en Schenker Logistics

Antonio, Jordi - Socio Director de Serviconsulting

Codina, Anna - Farmacéutica. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Asesora en Formulación

Guerrero, Manuel - Director Técnico de PKTJEDA S.T.I.

Torras, Dra. Ester - Asesora técnica y profesora de formación continua. Especialista en gestión de calidad y en métodos de análisis físico-químicos